NCERT Classe 12 Biologia Capítulo 5 Baixar PDF
Se você é um estudante de biologia da classe 12, pode estar se perguntando como baixar o PDF do capítulo 5 de biologia da classe 12 do NCERT. Neste artigo, explicaremos do que se trata este capítulo, por que é importante estudá-lo e como você pode baixar o PDF deste capítulo gratuitamente.
Introdução
NCERT Classe 12 Biologia Capítulo 5 abrange os seguintes tópicos:
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A estrutura e a função do DNA e do RNA, os dois tipos de ácidos nucléicos que armazenam e transmitem informações genéticas em organismos vivos.
O processo de replicação, transcrição e tradução, pelo qual o DNA se copia, produz RNA a partir do DNA e sintetiza proteínas a partir do RNA.
O código genético, que é um conjunto de regras que especifica como uma sequência de nucleotídeos no DNA ou RNA corresponde a uma sequência de aminoácidos nas proteínas.
A regulação da expressão gênica, que é o controle de quando, onde e como os genes são ativados ou desativados em resposta a vários fatores.
O Projeto Genoma Humano, que foi um esforço científico internacional para sequenciar e mapear todo o genoma humano.
Impressão digital de DNA, que é uma técnica que usa fragmentos de DNA para identificar indivíduos com base em sua composição genética única.
Este capítulo é importante para estudar porque ajuda você a entender a base molecular da vida, evolução, diversidade e doença. Ele também apresenta alguns dos últimos avanços e aplicações da biotecnologia em vários campos, como medicina, agricultura, medicina forense, etc.
Para baixar o PDF do Capítulo 5 de Biologia da Classe 12 do NCERT, você pode visitar o site oficial do NCERT () ou de outras fontes online. No entanto, certifique-se de baixar a última edição (2023) do livro didático.
Base Molecular da Herança
Nesta seção, discutiremos alguns dos principais conceitos e fatos relacionados à base molecular da herança.
Estrutura e função do DNA e do RNA
DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico) são dois tipos de ácidos nucléicos que armazenam e transmitem informações genéticas em organismos vivos. Tanto o DNA quanto o RNA são compostos de unidades menores chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo consiste em três componentes: uma base nitrogenada, uma pentose de açúcar e um grupo fosfato. Existem dois tipos de bases nitrogenadas: purinas (adenina e guanina) e pirimidinas (citosina, uracila e timina). A citosina é comum tanto para o DNA quanto para o RNA, enquanto a timina está presente apenas no DNA e a uracila apenas na (polaridade), o que significa que uma fita tem uma extremidade 5' (onde o grupo fosfato está ligado ao carbono 5' do açúcar) e uma extremidade 3' (onde o grupo hidroxila está ligado ao carbono 3' do açúcar), e a outra fita tem uma extremidade 3' e uma extremidade 5'. A sequência de bases em uma fita determina a sequência de bases na outra fita. As duas fitas são torcidas uma na outra para formar uma hélice destra, com cerca de 10 pares de bases por volta. A hélice tem um sulco maior e um sulco menor, que fornecem acesso para proteínas que se ligam ao DNA.
O RNA é geralmente uma molécula de cadeia simples que pode se dobrar em várias formas. Ao contrário do DNA, o RNA pode ter diferentes tipos e funções, dependendo da célula e do organismo. Alguns dos tipos comuns de RNA são:
mRNA (RNA mensageiro), que transporta a informação genética do DNA para os ribossomos, onde as proteínas são sintetizadas.
tRNA (RNA de transferência), que leva os aminoácidos aos ribossomos, onde se unem para formar as proteínas.
rRNA (RNA ribossômico), que faz parte dos ribossomos, onde as proteínas são sintetizadas.
snRNA (pequeno RNA nuclear), que faz parte do spliceossomo, um complexo que remove os íntrons (regiões não codificantes) do pré-mRNA e une os exons (regiões codificantes).
miRNA (micro RNA), que regula a expressão gênica ligando-se a sequências complementares no mRNA e inibindo sua tradução ou causando sua degradação.
Replicação, transcrição e tradução
Replicação, transcrição e tradução são três processos que permitem que o DNA se copie, produza RNA a partir do DNA e sintetize proteínas a partir do RNA, respectivamente.
A replicação é o processo pelo qual o DNA faz uma cópia idêntica de si mesmo antes da divisão celular. A replicação ocorre nas seguintes etapas:
As duas fitas de DNA são separadas por uma enzima chamada helicase, que quebra as pontes de hidrogênio entre as bases.
Um pequeno segmento de RNA chamado primer é sintetizado por uma enzima chamada primase, que fornece um ponto de partida para a nova cadeia.
Uma enzima chamada DNA polimerase adiciona nucleotídeos à nova fita, seguindo as regras de pareamento de bases: A com T e G com C.
A nova fita cresce na direção 5' para 3', o que significa que os nucleotídeos são adicionados à extremidade 3' da fita em crescimento.
Como as duas fitas de DNA correm em direções opostas, a replicação ocorre de maneira diferente em cada fita. Na fita líder, a replicação é contínua, enquanto na fita atrasada, a replicação é descontínua, formando fragmentos curtos chamados de fragmentos de Okazaki.
Uma enzima chamada DNA ligase une os fragmentos de Okazaki para formar uma fita contínua.
O resultado são duas cópias idênticas de DNA, cada uma consistindo em uma fita original e uma nova fita. Isso é chamado de replicação semiconservativa.
Arginina AUU Isoleucina ACU Treonina AAU Asparagina AGU Serina AUC Isoleucina ACC Treonina CAA Asparagina CAG Serina AUA Isoleucina ACA Treonina AAA Lisina AG Arginina AGO Metionina/Iniciar ACG Treonina AAG Lisina AGG Arginina GUU Valina GCU (#mensagem) Continue escrevendo o artigo. [assistente](#mensagem) Alanina (#mensagem) Continue escrevendo o artigo. [assistente](#mensagem) GAU (#mensagem) Continue escrevendo o artigo. [assistente](#mensagem) ácido aspártico (#mensagem) Continue escrevendo o artigo. [assistente](#mensagem) GGU (#mensagem) Continue escrevendo o artigo. Glicina GUC Valina GCC Alanina GAC Ácido aspártico GGC Glicina GUA Valina CGC Alanina GAA Ácido glutâmico GGA Glicina GUG Valina GCG Alanina GAG Ácido glutâmico GGG Glicina A síntese de proteínas é o processo pelo qual o código genético é traduzido em uma sequência de aminoácidos que formam uma proteína. A síntese de proteínas envolve duas etapas principais: iniciação e alongamento.
A iniciação é a etapa pela qual o ribossomo, o mRNA e o primeiro tRNA se unem para iniciar a tradução. A iniciação ocorre nas seguintes etapas:
A pequena subunidade do ribossomo se liga à extremidade 5' do mRNA e procura o códon de início (AUG).
Um tRNA que transporta metionina e tem um anticódon (UAC) que é complementar ao códon de início liga-se ao mRNA.
A subunidade grande do ribossomo se une à subunidade pequena, formando um ribossomo completo. O tRNA ocupa o sítio P (sítio peptidil) do ribossomo, onde a cadeia polipeptídica em crescimento será ligada.
O alongamento é a etapa pela qual a cadeia polipeptídica cresce pela adição de aminoácidos um a um. O alongamento ocorre nas seguintes etapas:
O ribossomo lê o próximo códon no mRNA e traz um tRNA que carrega o aminoácido correspondente e possui um anticódon complementar ao códon. O tRNA ocupa o sítio A (sítio aminoacil) do ribossomo, onde o aminoácido entrante será adicionado.
O ribossomo forma uma ligação peptídica entre o aminoácido do sítio A e o aminoácido do sítio P, transferindo a cadeia polipeptídica do sítio P para o sítio A.
O ribossomo move um códon ao longo do mRNA, deslocando o tRNA do sítio A para o sítio P e liberando o tRNA do sítio P para o sítio E (sítio de saída) do ribossomo, onde o tRNA vazio será ejetado.
O processo se repete até que o ribossomo atinja um códon de parada no mRNA, que não possui um tRNA correspondente.
A terminação é a etapa pela qual a tradução termina e a proteína é liberada. A rescisão ocorre nas seguintes etapas:
Uma proteína chamada fator de liberação liga-se ao códon de parada no mRNA e desencadeia a hidrólise da cadeia polipeptídica do tRNA no sítio P.
A cadeia polipeptídica é liberada do ribossomo e se dobra em sua forma tridimensional.
O ribossomo, o mRNA e o tRNA se dissociam e são reciclados para outra rodada de tradução.
Regulação da Expressão Gênica
A regulação da expressão gênica é o controle de quando, onde e como os genes são ativados ou desativados em resposta a vários fatores. A regulação da expressão gênica pode ocorrer em diferentes níveis, como transcrição, pós-transcrição, tradução e pós-tradução.
No nível da transcrição, a expressão gênica é regulada por fatores que se ligam a sequências específicas de DNA e aumentam ou inibem a ligação da RNA polimerase ao promotor. Esses fatores podem ser classificados em dois tipos: ativadores e repressores. Os ativadores são proteínas que aumentam a taxa de transcrição ligando-se a sequências intensificadoras e interagindo com a RNA polimerase ou outros fatores.Os repressores são proteínas que diminuem a taxa de transcrição ligando-se a sequências silenciadoras ou sequências operadoras e bloqueando a RNA polimerase ou outros fatores.
No nível pós-transcrição, a expressão gênica é regulada por fatores que modificam ou processam o pré-mRNA antes que ele se torne um mRNA maduro. Esses fatores podem afetar o splicing, capping, tailing, edição ou estabilidade do pré-mRNA. Por exemplo, o splicing alternativo é um processo pelo qual diferentes combinações de éxons são unidas para formar diferentes versões de mRNA do mesmo gene. Isso aumenta a diversidade e a complexidade das proteínas que podem ser produzidas a partir de um único gene.
No nível da tradução, a expressão gênica é regulada por fatores que afetam o início, o alongamento ou o término da tradução. Esses fatores podem incluir a disponibilidade de ribossomos, tRNAs, aminoácidos ou fontes de energia. Eles também podem incluir a ligação de proteínas ou RNAs ao mRNA, o que pode aumentar ou inibir sua tradução. Por exemplo, os miRNAs são pequenos RNAs que regulam a expressão gênica ligando-se a sequências complementares no mRNA e inibindo sua tradução ou causando sua degradação.
No nível pós-tradução, a expressão gênica é regulada por fatores que modificam ou degradam as proteínas depois de sintetizadas. Esses fatores podem afetar o dobramento, clivagem, fosforilação, acetilação, ubiquitinação ou localização das proteínas. Eles também podem afetar as interações das proteínas com outras moléculas, como enzimas, substratos, inibidores ou receptores. Por exemplo, a ubiquitinação é um processo pelo qual uma proteína chamada ubiquitina é ligada a uma proteína, marcando-a para degradação por um complexo chamado proteassoma.
Projeto Genoma Humano
Nesta seção, discutiremos alguns dos objetivos e realizações do Projeto Genoma Humano, bem como suas aplicações e implicações.
Objetivos e Conquistas do Projeto Genoma Humano
O Projeto Genoma Humano foi um esforço científico internacional para sequenciar e mapear todo o genoma humano. O projeto foi lançado em 1990 e concluído em 2003. Os principais objetivos do projeto foram:
Identificar todos os genes do genoma humano e determinar suas funções.
Determinar a sequência dos 3 bilhões de pares de bases que compõem o genoma humano e armazená-los em bancos de dados.
Desenvolver novas tecnologias e ferramentas para análise e pesquisa genômica.
Abordar as questões éticas, legais e sociais relacionadas à genômica.
Algumas das principais realizações do projeto foram:
A descoberta de cerca de 20.000 a 25.000 genes no genoma humano, muito menos do que se estimava anteriormente.
A identificação de cerca de 1,4 milhão de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), que são variações em um único par de bases que ocorrem entre os indivíduos e podem afetar suas características e saúde.
A comparação do genoma humano com genomas de outros organismos, revelando as relações evolutivas e semelhanças entre as espécies.
O desenvolvimento de novas tecnologias e ferramentas para análise e pesquisa genômica, como máquinas de sequenciamento de DNA, microarrays, software de bioinformática, etc.
O estabelecimento de diretrizes e políticas éticas, legais e sociais para pesquisas e aplicações genômicas.
Aplicações e Implicações do Sequenciamento do Genoma
A conclusão do Projeto Genoma Humano abriu novas possibilidades e desafios para pesquisas e aplicações genômicas. Algumas das aplicações e implicações do sequenciamento do genoma são:
Teste e diagnóstico genético: o sequenciamento do genoma pode ajudar a identificar distúrbios e doenças genéticas em indivíduos ou famílias, detectando mutações ou variações em seus genes. Isso pode ajudar a prevenir ou tratar doenças, bem como fornecer aconselhamento e suporte genético.
Farmacogenômica: o sequenciamento do genoma pode ajudar a prever como os indivíduos respondem aos medicamentos com base em sua composição genética.Isso pode ajudar a personalizar a terapia medicamentosa e a dosagem para eficácia e segurança ideais.
Terapia gênica: o sequenciamento do genoma pode ajudar a desenvolver novas formas de tratar doenças, introduzindo ou modificando genes em células ou tecidos. Isso pode ajudar a corrigir genes defeituosos ou melhorar genes benéficos.
Medicina personalizada: o sequenciamento do genoma pode ajudar a fornecer cuidados de saúde personalizados com base no perfil genético de um indivíduo. Isso pode ajudar a melhorar a prevenção, diagnóstico, tratamento e prognóstico de doenças.
Forense: O sequenciamento do genoma pode ajudar a identificar indivíduos com base em suas amostras de DNA. Isso pode ajudar a resolver crimes, encontrar pessoas desaparecidas ou estabelecer a paternidade.
Agricultura: o sequenciamento do genoma pode ajudar a melhorar a produção agrícola e pecuária, aprimorando suas características, como rendimento, qualidade, resistência ou diversidade.
Biotecnologia: o sequenciamento do genoma pode ajudar a criar novos produtos e processos baseados em sistemas biológicos, como biocombustíveis, plásticos biodegradáveis ou biorremediação.
Evolução: o sequenciamento do genoma pode ajudar a entender a origem e a diversidade da vida na Terra, comparando os genomas de diferentes espécies e traçando sua história evolutiva.
No entanto, o sequenciamento do genoma também levanta algumas questões éticas, legais e sociais, como:
Privacidade: o sequenciamento do genoma pode revelar informações confidenciais e pessoais sobre a saúde, ascendência ou identidade de um indivíduo. Essas informações podem ser mal utilizadas ou abusadas por outros, como empregadores, seguradoras ou criminosos.
Discriminação: o sequenciamento do genoma pode criar desigualdades e preconceitos com base nas características genéticas de um indivíduo. Isso pode levar à discriminação ou estigmatização em áreas como educação, emprego ou saúde.
Responsabilidade: O sequenciamento do genoma pode afetar as escolhas e ações de um indivíduo com base em suas predisposições genéticas. Isso pode levantar questões sobre sua responsabilidade e responsabilidade por seu comportamento ou resultados.
Risco: O sequenciamento do genoma pode introduzir novos riscos e incertezas para os indivíduos e para a sociedade. Isso pode incluir a possibilidade de erros, imprecisões ou limitações nos dados ou na interpretação dos resultados.
Conclusão
Neste artigo, discutimos o tópico do NCERT Class 12 Biology Chapter 5 PDF Download. Cobrimos os seguintes aspectos:
A introdução, que explicou do que se trata este capítulo, por que é importante estudá-lo e como você pode baixar o PDF deste capítulo gratuitamente.
A base molecular da herança, que discutiu a estrutura e a função do DNA e do RNA, o processo de replicação, transcrição e tradução, o código genético e a síntese de proteínas e a regulação da expressão gênica.
O Projeto Genoma Humano, que descrevia os objetivos e realizações do projeto, bem como suas aplicações e implicações.
Impressão digital de DNA, que explicou o que é impressão digital de DNA, como funciona e quais são seus usos e limitações.
Esperamos que este artigo tenha ajudado você a entender melhor o assunto e a se preparar para seus exames. Se você quiser saber mais sobre este capítulo ou outros capítulos do NCERT Class 12 Biology, você pode visitar os seguintes sites:
perguntas frequentes
Aqui estão algumas perguntas frequentes e suas respostas relacionadas ao tema:
Qual a diferença entre DNA e RNA?
DNA e RNA são dois tipos de ácidos nucléicos que armazenam e transmitem informações genéticas em organismos vivos. As principais diferenças entre eles são:
O DNA é de fita dupla, enquanto o RNA é geralmente de fita simples.
O DNA tem desoxirribose como açúcar, enquanto o RNA tem ribose como açúcar.
O DNA tem timina como uma de suas bases, enquanto o RNA tem uracil em vez de timina.
O DNA é encontrado principalmente no núcleo, enquanto o RNA é encontrado principalmente no citoplasma.
O DNA é mais estável, enquanto o RNA é mais versátil.
(#mensagem) Continue escrevendo o artigo.[assistente](#mensagem) Quais são os três tipos de RNA envolvidos na síntese de proteínas?
Os três tipos de RNA envolvidos na síntese de proteínas são:
mRNA (RNA mensageiro), que transporta a informação genética do DNA para os ribossomos, onde as proteínas são sintetizadas.
tRNA (RNA de transferência), que leva os aminoácidos aos ribossomos, onde se unem para formar as proteínas.
rRNA (RNA ribossômico), que faz parte dos ribossomos, onde as proteínas são sintetizadas.
Quais são as etapas da replicação do DNA?
A replicação do DNA é o processo pelo qual o DNA faz uma cópia idêntica de si mesmo antes da divisão celular. As etapas da replicação do DNA são:
As duas fitas de DNA são separadas por uma enzima chamada helicase, que quebra as pontes de hidrogênio entre as bases.
Um pequeno segmento de RNA chamado primer é sintetizado por uma enzima chamada primase, que fornece um ponto de partida para a nova cadeia.
Uma enzima chamada DNA polimerase adiciona nucleotídeos à nova fita, seguindo as regras de pareamento de bases: A com T e G com C.
A nova fita cresce na direção 5' para 3', o que significa que os nucleotídeos são adicionados à extremidade 3' da fita em crescimento.
Como as duas fitas de DNA correm em direções opostas, a replicação ocorre de maneira diferente em cada fita. Na fita líder, a replicação é contínua, enquanto na fita atrasada, a replicação é descontínua, formando fragmentos curtos chamados de fragmentos de Okazaki.
Uma enzima chamada DNA ligase une os fragmentos de Okazaki para formar uma fita contínua.
O resultado são duas cópias idênticas de DNA, cada uma consistindo em uma fita original e uma nova fita. Isso é chamado de replicação semiconservativa.
Quais são as vantagens e desvantagens da impressão digital de DNA?
A impressão digital de DNA é uma técnica que usa fragmentos de DNA para identificar indivíduos com base em sua composição genética única. Algumas das vantagens e desvantagens da impressão digital de DNA são:
Vantagens
Desvantagens
- É altamente preciso e confiável, pois não há dois indivíduos (exceto gêmeos idênticos) com a mesma impressão digital de DNA.
- É caro e demorado, pois requer equipamentos sofisticados e pessoal qualificado.
- Pode ser usado para diversos fins, como solucionar crimes, localizar pessoas desaparecidas, estabelecer paternidade ou rastrear ancestrais.
- Pode levantar questões éticas, legais e sociais, como privacidade, discriminação ou responsabilidade.
- Pode fornecer informações valiosas sobre doenças ou características genéticas que podem ajudar a preveni-las ou tratá-las.
- Também pode revelar informações confidenciais ou pessoais que podem ser mal utilizadas ou abusadas por outras pessoas.
Quais são alguns dos desafios e limitações do Projeto Genoma Humano?
O Projeto Genoma Humano foi um projeto ambicioso e inovador que sequenciou e mapeou todo o genoma humano. No entanto, também enfrentou alguns desafios e limitações, como:
- A complexidade e diversidade do genoma humano, que dificultou a identificação de todos os genes e suas funções.
- As implicações éticas, legais e sociais do sequenciamento do genoma, que levantaram questões sobre privacidade, discriminação, responsabilidade ou risco.
- O custo e o tempo envolvidos no sequenciamento do genoma, que exigiu muitos recursos e colaboração entre vários países e instituições.
- A interpretação e análise dos dados genômicos, que requeriam tecnologias e ferramentas avançadas para pesquisas e aplicações genômicas.
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